Exame (Nomenclatura Senne) Anti GQ1B IgM, Liquor
Sinonímias
NA
Exames Correlacionados
Anti Gangliosideo GQ1B IgG e IgG (Sangue)
Indicações
O anti gangliosídeo GQ1B está associado com várias formas diferentes de neuropatias periféricas além de forte relação com a síndrome Miller-Fisher caracterizada por oftalmoplegia, ataxia e paralisisa flácida com arreflexia.
É considerada a variante mais frequente da Síndrome de Guillain-Barré. Pacientes com encefalite de Bickerstaff, que parece relacionada à síndrome de Miller-Fisher, também apresentam esses marcadores.
Na prática, os anticorpos anti-GQ1B têm alta especificidade para o diagnóstico das síndromes de Miller-Fisher e Bickerstaff, com níveis séricos mais elevados durante a fase aguda dessas doenças.
As neuropatias periféricas são um grupo de doenças adquiridas que resultam de lesões em nervos periféricos e cujas causas são variadas, incluindo deficiências vitamínicas, alterações metabólicas, infecções, doenças malignas e doenças autoimunes. Nesse último caso ocorre presença de autoanticorpos, os quais se ligam a gangliosídeos específicos circulantes produzindo danos o que resultará na sintomatologia.
Orientações e Preparo do Paciente
Não há nenhuma orientação especifica.
Não é necessário jejum.
Material de Coleta e Recipiente
Tubo estéril seco (sem aditivos ou anticoagulantes)
Instruções de Coleta
- Coleta de líquor deve ser realizada por médico treinado.
- Sempre observar se há contra-indicações para a coleta do LCR: Alteração no coagulograma, uso de medicações anticoagulantes, hipertensão intra-craniana, infeções no local do procedimento, agitação psicomotora do paciente.
- Amostra deve ser armazenada de acordo com acondicionamento para transporte.
Volume Necessário
4,0 mL
Volume Mínimo
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Acondicionamento da amostra para transporte
Refrigerado
Metodologia
Imunoblot
Restrição operacional
NA
Interpretação Clínica
Os anticorpos anti-GQ1B têm alta especificidade para o diagnóstico das síndromes de Miller-Fisher e Bickerstaff, com níveis séricos mais elevados durante a fase aguda dessas doenças. Altos títulos de anticorpos anti gangliosídeos contra GM1 podem ser encontrados em pacientes com neuropatia motora multifocal.
Em outras síndromes clínicas podem ser detectados os anticorpos em títulos mais baixos, porém, nesses casos aparentemente o ensaio é mais específico do que sensível.
Valor de Referência
Não detectado
Prazo de Liberação
28 dias úteis
Disponibilidade
24h
Referências Bibliográficas
2. Vernino S,Wolfe GI: Antibody testing in peripheral neuropathies. Neurol Clin 2007;25:29-46 Kaida K, Ariga T, Yu RK:
3. Antiganglioside antibodies and their pathophysiological effects on Guillain-Barre syndrome and related disorders-a review. Glycobiology 2009;19:676-92