Exame (Nomenclatura Senne) Anti MA1, Sangue

Sinonímias

Painel paraneoplásico ANTICORPOS ANTINEURONAIS ANTI Ma1, EM SORO

Exames Correlacionados

Painel paraneoplásico

Indicações

As síndromes paraneoplásicas são um grupo de doenças raras e a manifestação mais comum é a neurológica, porém podem afetar também o sistema endócrino, pele, sangue e articulações. Reconhece-se agora que muitas doenças do sistema nervoso central, consideradas anteriormente como doenças neurodegenerativas de causa desconhecida, apresentam em realidade etiologia autoimune.

Muitos destes casos ocorrem como um subproduto aberrante da resposta imune orientada contra neoplasia sistêmica, quadros denominados como Síndromes Paraneoplásicas (SPN), que são doenças de baixa incidência e que ocorrem de forma geral devido aos efeitos remotos de tumores malignos, embora muitos tumores estejam associados a elas, entre os mais comuns destacam-se, de pequenas células de pulmão, timoma, neuroblastoma, ovário, mama, testículo e o linfoma de Hodgkin.

Indicação: Na investigação da etiologia autoimune associada aos diversos distúrbios neurológicos.

Orientações e Preparo do Paciente

Não há nenhuma orientação especifica.
Não é necessário jejum.

Material de Coleta e Recipiente

Tubo de coleta de Bioquímica (Tampa vermelha ou amarela) com ativador de coágulo.

Instruções de Coleta

Coleta de sangue periférico de acordo com o procedimento padrão.

Volume Necessário

1,0 mL

Volume Mínimo

1,0 mL

Acondicionamento da amostra para transporte

Até 30 dias congelado a -20ºC

Metodologia

Imunoblot

Restrição operacional

NA

Interpretação Clínica

Anti Ma1 e Anti Ma2: relacionados com Encefalite límbica, hipotalâmica e de tronco cerebral. Neoplasias associadas: Tumores de células germinativas do testículo, Neoplasia pulmonar de não pequenas células, Outros tumores sólidos.

A detecção de anticorpos pode auxiliar na investigação de diversos quadros neurológicos, como encefalite límbica, demência rapidamente progressiva ou encefalite de tronco cerebral que possuem origem autoimune e paraneoplásica e que geralmente estão relacionados a tumor testicular ou carcinoma de pulmão.

Valor de Referência

Não detectado

Prazo de Liberação

23 dias úteis

Disponibilidade

24h

Referências Bibliográficas

1. Kamei S. [Clinical diagnosis and treatment of anti-NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor encephalitis].Nihon Rinsho. 2013;71(5):904-12. Dalmau J,

2. Lancaster E, Martinez-Hernandez E, et al: Clinical experience and laboratory investigations in patients with anti-NMDAR encephalitis. Lancet Neurol 2011;10:63-74