Exame (Nomenclatura Senne) Proteína Mielínica Básica (PMB)

Sinonímias

NA

Exames Correlacionados

NA

Indicações

Acompanhamento de doenças desmielinizantes principalmente Esclerose Múltipla.
A PMB também pode estar aumentada em pacientes com TCE, Tumor cerebral, AVC, e encefalites.

Orientações e Preparo do Paciente

Não há nenhuma orientação especifica.
Não é necessário jejum.

Material de Coleta e Recipiente

Tubo estéril (sem aditivos ou anticoagulantes)

Instruções de Coleta

Coleta de liquor deve ser realizada por médico treinado.

Sempre observar se há contra-indicações para a coleta do LCR: Alteração no coagulograma, uso de medicações anticoagulantes, Hipertensão intra-craniana, infeções no local do procedimento, agitação psicomotora do paciente.

Amostra deve ser armazenada de acordo com Acondicionamento para transporte

Volume Necessário

3,0 mL

Volume Mínimo

3,0 ml

Acondicionamento da amostra para transporte

até 1 ano congelado e 14 dias refrigerado

Metodologia

Radioimunoensaio

Restrição operacional

NA

Interpretação Clínica

Análise de acordo com a clínica do paciente.

O exame de Proteína Mielínica Básica (PMB) é utilizado para avaliar a degradação da mielina. O resultado normal deve ser interpretado como ausência de lesão na susbstância mielinica dos neurônios do sistema nervoso central (SNC). O resultado acima dos valores de referência deve ser interpretado como presença de lesão nos neurônios e perda ou degradação da substância mielínica.

A causa mais comum de PMB alterada é a Esclerose Múltipla porém pode ocorrer em hemorragias no SNC, Traumatismo crânio encefálico (TCE), Algumas encefalopatias e infecções de SNC.

O resultado fraco positivo pode ser um sinal de perda de mielina a longo prazo (perda crônica) ou indicar recuperação de um episódio agudo de perda de mielina. Se o resultado for maior que 6,0.

Valor de Referência

Não reagente

Prazo de Liberação

22 dias úteis

Disponibilidade

24h

Referências Bibliográficas

1. Fabian MT, Krieger SC, Lublin FD. Multiple sclerosis and other inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system. In: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Bradley's Neurology in Clinical Practice. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 80.

2. Karcher DS, McPherson RA. Cerebrospinal, synovial, serous body fluids, and alternative specimens. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23rd ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017:chap 29.