Exame (Nomenclatura Senne) Citomegalovírus (CMV) (PCR Qualitativo)

Sinonímias

NA

Exames Correlacionados

NA

Indicações

O Citomegalovirus (CMV) ou Herpes virus humano 5 (HHV-5) é um DNA virus de fita dupla, membro da familia Herpesviridae e possui o maior genoma nessa familia. O CMV cresce em células humanas, replicando-se melhor em fibroblastos. A idade de prevalência varia mundialmente: em paises em desenvolvimento, a maioria das infecções é adquirida durante a infância, enquanto nos paises desenvolvidos, mais de 50% dos adultos jovens são soronegativos.

O CMV geralmente provoca uma infecção assintomática, mas permanece latente durante a vida e pode reativar. Em imunocompetentes, doença sintomática geralmente se manifesta com sindrome da mononucleose. Manifestações clinicas importantes da doença por CMV (reativação de infecção latente ou primo-infecção) frequentemente se desenvolvem em pacientes imunocomprometidos, como HIV/AIDS, transplantados, pacientes com corticoterapia em altas doses, LES, artrite reumatóide ou psoríase.

O CMV pode afetar qualquer órgão do corpo em imunossuprimidos, resultando em febre de origem desconhecida, pneumonia, hepatite, encefalite, mielite, colite, uveite, retinite e neuropatia. Os pacientes de maior risco para contrair a infecção são individuos que trabalham em creches, pacientes submetidos a transfusão sanguinea e pessoas com mutiplos parceiros sexuais.

O CMV é transmitido de pessoa a pessoa por contato intimo com individuos excretando o virus. Pode ser transmitido pela placenta, transfusão sanguinea, transplante de órgãos, relação sexual e aleitamento materno.
A técnica de PCR apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo indicada nos casos de alterações neurológicas, diagnóstico pré-natal, infecção do recém-nascido, após transplante e em indivíduos portadores do HIV.

Orientações e Preparo do Paciente

Não há nenhuma orientação especifica.
Não é necessário jejum.

Material de Coleta e Recipiente

Tubo estéril (sem aditivos ou anticoagulantes)

Instruções de Coleta

Coleta de líquor deve ser realizada por médico treinado.

Sempre observar se há contra-indicações para a coleta do LCR: Alteração no coagulograma, uso de medicações anticoagulantes, Hipertensão intra-craniana, infeções no local do procedimento, agitação psicomotora do paciente.

Amostra deve ser armazenada de acordo com Acondicionamento para transporte

Volume Necessário

2,0 mL

Volume Mínimo

1,0 mL

Acondicionamento da amostra para transporte

Resfriado de 2° a 8°C: até 2 dias. Congelado a -20ºC: até 30 dias (preferência).

Metodologia

PCR em Tempo Real

Restrição operacional

NA

Interpretação Clínica

Positivo / Detectado : Detecção do Citomegalovirus.
(Resultado liberado com a quantificação do vírus)

Valor de Referência

Não detectado (Negativo)

Prazo de Liberação

São Paulo: 2 dias úteis. Campinas: 4 dias úteis.

Disponibilidade

24h

Referências Bibliográficas

1. Collins-McMillen D, Buehler J, Peppenelli M, Goodrum F. Molecular Determinants and the Regulation of Human Cytomegalovirus Latency and Reactivation. Viruses. 2018;10(8):444. Published 2018 Aug 20. doi:10.3390/v10080444

2. Harry E. Prince, Mary Lapé-Nixon. Role of Cytomegalovirus (CMV) IgG Avidity Testing in Diagnosing Primary CMV Infection during Pregnancy. Clin Vaccine Immunol 2014; 21(10): 1377-84. Sheila C.

3. Dollard, Stephanie A. S. Staras, Minal M. Amin, D. Scott Schmid, Michael J. Cannon. National Prevalence Estimates for Cytomegalovirus IgM and IgG Avidity and Association between High IgM Antibody Titer and Low IgG Avidity. Clin Vaccine Immunol. 2011; 18(11): 1895-9

4. Lurain NS, Hanson BA, Martinson J, et al. Virological and immunological characteristics of human cytomegalovirus infection associated with Alzheimer disease. J Infect Dis. 2013;208(4):564–572. doi:10.1093/infdis/jit210

5. Zdziarski P. CMV-Specific Immune Response-New Patients, New Insight: Central Role of Specific IgG during Infancy and Long-Lasting Immune Deficiency after Allogenic Stem Cell Transplantation. Int J Mol Sci. 2019;20(2):271. Published 2019 Jan 11. doi:10.3390/ijms20020271