Exame (Nomenclatura Senne) MOG Anti, Liquor e Sangue

Diagnóstico de doenças inflamatórias desmielinizantes com fenótipo semelhante ao distúrbio do espectro da neuromielite óptica (NMOSD), incluindo neurite óptica (única ou bilateral) e mielite transversa
Diagnóstico de doença autoimune da glicoproteína de oligodendrócitos da mielina (MOG)
Diagnóstico de neuromielite óptica (NMO)
Distinguindo NMOSD, encefalomielite disseminada aguda (ADEM), neurite óptica e mielite transversa da esclerose múltipla no início do curso da doença
Previsão de um curso de doença recorrente

O Anti-MOG fornece a determinação de autoanticorpos contra a glicoproteína de oligodendrócito de mielina (MOG). A MOG é expressa exclusivamente no sistema nervoso central (SNC) na camada externa da bainha de mielina e na membrana plasmática dos oligodendrócitos. A maioria do pacientes com neuromielite optica apresentam anticorpos contra aquaporina-4. Anticorpos contra MOG ocorrem em aproximadamente 20% dos pacientes Aquaporina-4 negativos.

O anti-mog permite a determinação sensível (95%) e específica (84%) de anticorpos contra MOG, através da utilização de células transfectadas como substrato.

A neuromielite óptica (NMO), antigamente chamada de doença de Devic ou esclerose múltipla opticoespinal (EMOE), é uma doença grave, recorrente, autoimune, inflamatória e desmielinizante do sistema nervoso central que afeta predominantemente os nervos ópticos e a medula espinhal. O distúrbio é agora reconhecido como um espectro de auto-imunidade, denominado distúrbios do espectro neuromielite optica (NMO / NMOSD). Lesões cerebrais são observadas em mais de 60% dos pacientes com NMOSD e aproximadamente 10% são semelhantes a Esclerose Múltipla (EM). As crianças apresentam maior envolvimento cerebral do que os adultos, e as lesões cerebrais são mais sintomáticas do que é típico para pacientes adultos. O curso clínico é caracterizado por recidivas de neurite óptica ou mielite transversa, ou ambas. Alguns pacientes podem apresentar encefalomielite disseminada aguda (ADEM). Muitos pacientes com NMOSD são diagnosticados como tendo EM.
Aproximadamente 80% dos pacientes com NMO são soropositivos para a aquaporina-4 IgG (AQP4 – IgG. Nos restantes a MOG – IgG é detectada em até 30%. A detecção de MOG-IgG é diagnóstico de desmielinização inflamatória do sistema nervoso central e também prevê recaída. Os soropositivos para MOG-IgG são distintos da EM e são tratados de maneira diferente
Os anticorpos MOG são quase exclusivamente da subclasse IgG1.
A persistência de MOG-IgG está associada a recaídas.

Coleta de liquor deve ser realizada por médico treinado.

Sempre observar se há contra-indicações para a coleta do LCR: Alteração no coagulograma, uso de medicações anticoagulantes, Hipertensão intra-craniana, infeções no local do procedimento, agitação psicomotora do paciente.

Amostra deve ser armazenada de acordo com Acondicionamento para transporte

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